Вопросы и упражнения

1. Как вы считаете, почему у родителей, состоящих в близком родстве, велика вероятность рождения детей, поражённых наследственными заболеваниями?
Ответ:
У родителей, состоящих в близком родстве, высока вероятность рождения детей, пораженных наследственными заболеваниями, потому что они наследуют подобные гены от своих родителей. В близких родственных парах вероятность наследования общих генов увеличивается, что влечет за собой высокий риск наследования негативных генов, которые могут вызывать наследственные заболевания.

2. На чём основываются выводы врачей медико-генетических консультаций? Какие рекомендации они могут дать? Какие цели преследует медико-генетическое консультирование?
Ответ:
Врачи медико-генетических консультаций основываются на анализе генетической информации пациента и его родственников. Они могут дать рекомендации относительно вероятности наследования генетических заболеваний и возможностей диагностики и лечения этих заболеваний.
Цель медико-генетического консультирования - предоставить пациенту и его семье достоверную информацию о генетическом риске и помочь им в принятии обоснованных решений относительно здоровья и дальнейших действий.

Тестовые задания

1. Изменение цвета шерсти зайца-беляка осенью — пример изменчивости
1) наследственной      3) комбинативной
2) геномной                  4) модификационной
Ответ:
4) модификационной

2. Генные мутации могут возникнуть в результате
1) нарушения иммунитета
2) реакции азотистого основания с некоторыми химическими веществами
3) нарушения конъюгации хромосом в профазе мейоза
4) ошибки при транскрипции
Ответ:
4) ошибки при транскрипции

3. Если родители имеют II и III группы крови, их дети могут иметь
1) только IV группу крови               3) любую группу крови
2) только II и III группы крови        4) любую группу крови, кроме I
Ответ:
3) любую группу крови

4. Установите соответствие между типом мутации и её характерной особенностью.
МУТАЦИЯ
А. геномная    Б. хромосомная    В. генная
ХАРАКТЕРНАЯ ОСОБЕННОСТЬ МУТАЦИИ
1) поворот участка хромосомы на 180°
2) включение неверного нуклеотида во время репликации ДНК
3) наличие лишней хромосомы в кариотипе
4) наличие 2n хромосом в яйцеклетке
5) замена аминокислоты в молекуле белка
6) удвоение участка ДНК
7) потеря участка молекулы ДНК
8) обмен участками негомологичных хромосом
9) потеря одного нуклеотида в молекуле ДНК
Ответ:
А. геномная
3) наличие лишней хромосомы в кариотипе
4) наличие 2n хромосом в яйцеклетке

Б. хромосомная
1) поворот участка хромосомы на 180°
6) удвоение участка ДНК
7) потеря участка молекулы ДНК
8) обмен участками негомологичных хромосом

В. генная
2) включение неверного нуклеотида во время репликации ДНК
5) замена аминокислоты в молекуле белка
9) потеря одного нуклеотида в молекуле ДНК